Sicherheitsschau / Konferenz Beijing, China
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Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion
Umsetzung der Falsified Medicine Directive im Unternehmen
Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten des internationalen Fälschungsschutzes zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Implementierung von Codierung und Serialisierung von Arzneimitteln im Unternehmen, die Tamper
Evident Features, Dos and Don’ts anlässlich behördlicher GMP-Inspektionen oder die Umsetzung der QRD-Empfehlungen, um nur einige zu nennen. Der Dialog von ...
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